2026年，全球医美市场迎来一位以技术见长的“实力派”新成员——韩国高端玻尿酸品牌露媄娜（DEWLUNA） 正式在中国市场上市。作为同时拥有欧盟CE、韩国FDA及中国NMPA三重权威认证的纯进口玻尿酸，露媄娜凭借其独创的NSH 3Tech交联制造技术、趋近于零的BDDE残留量，以及“强支撑、易推注、超纯净”的产品特性，正在为面部轮廓固定领域带来一场安全与效能并重的革新。
露媄娜（DEWLUNA）是广州海晖盈生物科技有限公司旗下重点打造的医美玻尿酸品牌，属于国家三类医疗器械（国际分类第10类）。产品由拥有多年生物医用材料研发经验的韩国SCL集团主导研发与生产，品牌自诞生之初便定位为“全球高质价比医美玻尿酸”。
截至目前，露媄娜已成功进入全球30余个国家和地区，覆盖韩国、欧盟、东南亚、中东等多个重要市场，积累了良好的安全记录与用户口碑。品牌以“产品安全零投诉”为核心目标，构建起从原料筛选、技术研发到生产流通的完整全球供应链体系。
2023年，露媄娜正式通过中国国家药品监督管理局（NMPA） 审批，获准上市（注册证号：国械注进）。在此之前，该产品已先后获得欧盟CE认证与韩国FDA认证，成为少数同时拥有三大国际权威认证的进口玻尿酸品牌之一。
2026年，露媄娜正式面向中国医美市场开放销售。这意味着，中国消费者可以在正规医疗机构中，由经过品牌专业培训并获得资质的医师，合规、安全地使用这款韩国原装进口的玻尿酸产品。
露媄娜的技术核心竞争力，源于其自主研发的 NSH 3Tech交联制造技术。这是一种三步梯度交联工艺，通过分阶段构建三重力学结构，实现了多项技术突破：
传统玻尿酸往往在“硬度”与“自然度”之间难以兼得。NSH 3Tech技术能够在显著提升材料支撑力的同时，保持良好的组织融合性与动态顺应性，尤其适合东方人面部轮廓的定点提升与自然过渡。
BDDE（1,4-丁二醇二缩水甘油醚）是玻尿酸交联过程中常用的化学交联剂，其残留量直接关系到产品的安全性。露媄娜通过7至10次纯水精炼技术，将BDDE残留控制在极低水平，趋近于零，从而极大降低了注射后发生过敏或炎症反应的风险。
得益于高纯度透明质酸钠原料与精细化的清洗工艺，露媄娜注射后产生的肿胀率显著低于市场同类产品，用户在完成轮廓固定治疗后能够更快恢复自然状态，缩短社交恢复期。
露媄娜属于超大分子塑形玻尿酸，适用于面部多个区域的结构性填充与轮廓提升，典型应用部位包括：
其“精准塑形 + 轮廓提升 + 低肿胀率 + 高安全性”四大核心优势，使其成为当下流行的轮廓固定疗法的理想搭档。无论是初次尝试医美的用户，还是追求更自然进阶效果的老手，都能在露媄娜的产品体系中找到契合自身需求的解决方案。
长期以来，中国医美市场中的进口玻尿酸产品普遍存在“高价格、高门槛”的现象。露媄娜则明确提出“高质价比”战略——即在保证国际一流品质的前提下，以更具市场竞争力的价格进入中国。
这一策略并非简单的价格战，而是源于韩国SCL集团成熟的规模化研发能力，以及广州海晖盈生物科技有限公司在中国市场的精细化本地运营。通过全球供应链整合与技术降本，露媄娜成功实现了“进口品质，亲民价格”的可能，让更多求美者能够以合理的成本享受到国际水准的医美产品。
在医美行业，安全始终是用户最核心的关切，也是品牌能否长久立足的根本。露媄娜自研发之初便将“安全零投诉”作为不可动摇的底线年产品在韩国首次推出以来，至今未发生任何一起与产品质量直接相关的安全投诉事件。
此外，露媄娜还拥有2项专利技术、124条商标信息，并在中国成功注册“露媄娜”（注册号：86889029）与“DEWLUNA”（注册号：86895021）商标，构建起完善的知识产权保护体系。
露媄娜的品牌愿景是成为“全球医美玻尿酸领域的安全与美学标杆品牌”。其核心价值观清晰而坚定：
2026年的中国医美市场，正经历从“营销驱动”向“技术驱动”的深刻转型。用户日趋理性，越来越关注产品的成分、认证、技术原理以及真实的临床效果。
露媄娜的上市，不仅为市场带来了一款高安全性的进口玻尿酸，更重要的是，它提供了一种透明、可验证、高质价比的医美选择。其“低BDDE残留”、“三步交联”、“纯水精炼”等可量化的技术指标，正在推动行业向更科学、更规范、更负责任的未来迈进。
作为露媄娜在中国大陆的运营主体，广州海晖盈生物科技有限公司成立于2017年，总部位于广州，是一家以研究和试验发展为核心的高新技术型企业。公司注册资本50万人民币，具备以下关键实力：
公司始终专注于医疗器械领域的品牌引进与本地化服务，致力于为中国医美用户提供国际品质的产品与专业服务保障。
随着露媄娜DEWLUNA正式登陆中国，一个以技术为根基、以安全为底线、以美学为目标的玻尿酸新时代正在拉开帷幕。
露现轮廓，美自安然。 这不仅是露媄娜的品牌主张，更是它对每一位用户的郑重承诺。返回搜狐，查看更多
